Parkinson Puerto Rico - Fundación Puertorriqueña De Parkinson

Somos una organización sin fines de lucro que presta servicios a las personas con la enfermedad de Párkinson, su familia y comunidad en general.



La Fundación Puertorriqueña de Párkinson, establecida en el año 1987, es la primera entidad de Puerto Rico organizada para ofrecer apoyo y educación a los pacientes de Parkinson y su familia. La Dra. Judith Román fue quien dio origen a esta fundación y a su Junta de Directores. Es el enlace con el paciente, familiares, y la comunidad para ofrecer actividades educativas sobre los rasgos principales, diagnósticos, y tratamiento de la enfermedad de Párkinson. Informa sobre los recientes hallazgos médico-terapéuticos y farmacológicos para detener los daños y avances de esta condición, aliviar el impacto que crean los cambios de conducta que la enfermedad impone en los pacientes y sus familiares. Actualmente ofrece servicios multidisciplinarios de terapia del habla, consejería psicológica, ejercicios físicos, actividades educativas, dinámicas de grupo y apoyo a pacientes y familiares.

El año 2017 fue designado como el año de nuestro trigésimo aniversario. La Fundación continúa emulando a los que nos precedieron contribuyendo a mejorar la calidad de vida y autoestima de los pacientes de Párkinson. La Organización Mundial de la Salud declaró, en el 1997, el día 11 de abril como el Día Mundial del Paciente Párkinson. Es el día para la concienciación sobre la enfermedad de Párkinson.



Nuestra misión es ofrecer servicios educativos terapéuticos y de apoyo a la población afectada con la enfermedad de Párkinson, sus familiares, cuidadores y comunidad general para:

✔ Contribuir a mejorar la calidad de vida y la autoestima del paciente de Párkinson.

✔ Ofrecer apoyo, orientación e información relacionada con esta condición a pacientes, familiares, cuidadores y comunidad en general.

✔ Ofrecer servicios terapéuticos multidisciplinarios con el propósito de contribuir a mejorar y mantener las capacidades físicas, mentales y emocionales de los pacientes y familiares.

✔ Apoyar estudios de investigación sobre la enfermedad de Párkinson.



Ser una organización que promueva la educación, el bienestar y los servicios multidisciplinarios que contribuyan a fortalecer la calidad de vida del paciente de Párkinson y sus familiares.



✔ Educar al paciente, su familia y a la comunidad sobre la enfermedad de Parkinson.

✔ Promover la salud física, mental y emocional del paciente de Parkinson.

✔ Facilitar a las instituciones de Educación Superior la realización de estudios y proyectos de investigación relacionados a la enfermedad de Parkinson.

✔ Establecer acuerdos colaborativos con instituciones de Educación Superior y organizaciones comunitarias para fortalecer los servicios a los participantes.


✔ Ofrecer sesiones de servicio directo al paciente de Párkinson, familiares y cuidadores, libre de costo.

✔ Servicios terapéuticos multidisciplinarios tales como terapia del habla, terapia ocupacional, danza terapia, actividades educativas, ejercicios terapéuticos de movimiento y balance, dinámicas de grupo, actividades de confraternización, ejercicios de acondicionamiento físico y actividades de apoyo a los participantes.

✔ Ofrecer meriendas y almuerzos a los participantes durante las sesiones regulares y actividades especiales.

✔ Establecer acuerdos de colaboración con instituciones universitarias.

✔ Ofrecer apoyo a investigaciones sobre la enfermedad de Párkinson.

✔ Diseñar y preparar material educativo sobre la enfermedad de Párkinson para los pacientes y la comunidad en general.

✔ Actualmente debido a la pandemia del Covid-19 nos reunimos de forma virtual mediante la aplicación de Zoom.

¡Agradecemos de antemano su donación!


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